Industri Tekstil dan Produk Tekstil

Industri Tekstil di Indonesia

Dipublikasikan oleh Ririn Khoiriyah Ardianti pada 17 Februari 2025


Industri tekstil di Indonesia merupakan penghasil devisa ekspor yang kian meningkat jumlahnya. Tekstil akan tetap menjadi industri andalan di masa yang akan datang dikarenakan mampu menyerap tenaga kerja dalam jumlah besar dibandingkan dengan industri lainnya. Industri tekstil modern termasuk industri padat modal dan karya. Investasi yang dibutuhkan meliputi mesin-mesin, perlengkapan pabrik, dan lahan yang luas. Sebagian besar dari industri tekstil modern dioperasikan oleh pemodal besar, termasuk asing. Hal ini dikarenakan dibutuhkan modal yang besar. Industri tekstil diakui sebagai industri padat karya yang mampu menyerap 0,82 tenaga kerja untuk tiap sejuta rupiah investasi. Diperkirakan 1,5 juta tenaga kerja Indonesia atau sekitar 20% dari seluruh tenaga kerja nasional terserap dalam subsektor industri ini. Sebagian lokasi industri tekstil berada di Pulau Jawa, terutama di jawa Barat dan Daerah khusus Ibu kota.

Struktur industri tekstil di Indonesia terdiri dari beberapa jenis industri membentuk sebuah rangkaian struktur dari hulu ke hilir. Industri pakaian jadi mulai berkembang pada pertengahan 70-an, yaitu pada saat produsen tekstil dalam negeri telah mampu menyediakan tekstil jadi untuk diproses menjadi pakaian jadi. Pada dasawarsa 70-an pemerintah membuat kebijakan yang bertujuan untuk memacu sektor industri dalam negeri sebagai substitusi produk impor. Kemudahan proteksi dan subsidi kredit diberikan agar dapat merangsang penanam modal pada sektor industri ini. Namun tanpa disadari, investasi secara besar-besaran berdampak pada kelebihan produksi.Produsen kurang memperhatikan mutu produknya.

Sumber: id.wikipedia.org

 

Selengkapnya
Industri Tekstil di Indonesia

kesehatan

Pengertian Mengenai Obat

Dipublikasikan oleh Viskha Dwi Marcella Nanda pada 17 Februari 2025


Obat adalah zat kimia apa pun yang ketika dikonsumsi menyebabkan perubahan fisiologi organisme, termasuk psikologinya, jika ada. Obat biasanya dibedakan dari makanan dan zat lain yang memberikan dukungan nutrisi. Konsumsi obat dapat melalui inhalasi, injeksi, merokok, konsumsi, penyerapan melalui patch pada kulit, supositoria, atau pelarutan di bawah lidah.

Pil Nexium 40 mg mengandung zat esomeprazole magnesium

Dalam farmakologi, obat adalah zat kimia, biasanya dengan struktur yang diketahui, yang ketika diberikan pada organisme hidup, menghasilkan efek biologis. Obat farmasi, juga disebut obat atau obat, adalah zat kimia yang digunakan untuk mengobati, menyembuhkan, mencegah, atau mendiagnosis penyakit atau untuk meningkatkan kesehatan. Secara tradisional, obat diperoleh melalui ekstraksi dari tanaman obat, tetapi baru-baru ini juga melalui sintesis organik. Obat-obatan farmasi dapat digunakan dalam jangka waktu yang terbatas, atau secara teratur untuk gangguan kronis.

Kafein, yang terkandung dalam kopi dan minuman lainnya, merupakan obat psikoaktif yang paling banyak digunakan di dunia. Sekitar 90% orang dewasa di Amerika Utara mengonsumsi kafein dalam kesehariannya.

Obat-obatan farmasi sering diklasifikasikan ke dalam kelas obat-kelompok obat terkait yang memiliki struktur kimia yang sama, mekanisme kerja yang sama (mengikat target biologis yang sama), cara kerja yang terkait, dan yang digunakan untuk mengobati penyakit yang sama. Sistem Klasifikasi Kimia Terapeutik Anatomis (ATC), sistem klasifikasi obat yang paling banyak digunakan, memberi obat kode ATC yang unik, yang merupakan kode alfanumerik yang menugaskannya ke kelas obat tertentu dalam sistem ATC. Sistem klasifikasi utama lainnya adalah Sistem Klasifikasi Biofarmasi. Sistem ini mengklasifikasikan obat berdasarkan kelarutan dan permeabilitas atau sifat penyerapannya.

Obat psikoaktif adalah zat yang memengaruhi fungsi sistem saraf pusat, mengubah persepsi, suasana hati, atau kesadaran. Obat-obatan ini dibagi menjadi beberapa kelompok seperti: stimulan, depresan, antidepresan, ansiolitik, antipsikotik, dan halusinogen. Obat-obatan psikoaktif ini telah terbukti bermanfaat dalam mengobati berbagai kondisi medis termasuk gangguan mental di seluruh dunia. Obat-obatan yang paling banyak digunakan di dunia termasuk kafein, nikotin, dan alkohol, yang juga dianggap sebagai obat rekreasional, karena digunakan untuk kesenangan daripada tujuan pengobatan. Semua obat dapat memiliki potensi efek samping. Penyalahgunaan beberapa obat psikoaktif dapat menyebabkan kecanduan dan / atau ketergantungan fisik. Penggunaan stimulan yang berlebihan dapat meningkatkan psikosis stimulan. Banyak obat rekreasional yang terlarang dan perjanjian internasional seperti Konvensi Tunggal Narkotika ada untuk tujuan pelarangannya.

Etimologi

Dalam bahasa Inggris, kata benda "drug" diperkirakan berasal dari bahasa Prancis Kuno "drogue", mungkin berasal dari "droge (vate)" dari bahasa Belanda Pertengahan yang berarti "kering (tong)", mengacu pada tanaman obat yang diawetkan sebagai bahan kering di dalam tong.

Namun, pada tahun 1990-an, ahli leksikografi Spanyol Federico Corriente Córdoba mendokumentasikan kemungkinan asal kata tersebut dalam {ḥṭr}, sebuah bentuk awal bahasa Roman dari bahasa Al-Andalus dari bagian barat laut semenanjung Iberia. Istilah ini kira-kira dapat dituliskan sebagai حطروكة atau hatruka.
Pengobatan

Obat atau obat adalah obat yang diminum untuk menyembuhkan atau memperbaiki gejala penyakit atau kondisi medis. Penggunaannya juga dapat berupa obat pencegahan yang memiliki manfaat di masa depan tetapi tidak mengobati penyakit atau gejala yang sudah ada atau yang sudah ada sebelumnya. Pemberian obat sering kali diatur oleh pemerintah ke dalam tiga kategori-obat bebas, yang tersedia di apotek dan supermarket tanpa batasan khusus; obat bebas, yang diberikan oleh apoteker tanpa memerlukan resep dokter, dan obat dengan resep dokter, yang harus diresepkan oleh tenaga medis profesional berlisensi, biasanya dokter.

Di Inggris, obat-obatan yang dijual bebas disebut obat farmasi yang hanya dapat dijual di apotek terdaftar, oleh atau di bawah pengawasan apoteker. Obat-obatan ini ditandai dengan huruf P pada labelnya. Kisaran obat-obatan yang tersedia tanpa resep bervariasi dari satu negara ke negara lain. Obat-obatan biasanya diproduksi oleh perusahaan farmasi dan sering kali dipatenkan untuk memberikan hak eksklusif kepada pengembang untuk memproduksinya. Obat-obatan yang tidak dipatenkan (atau dengan paten yang sudah kadaluarsa) disebut obat generik karena dapat diproduksi oleh perusahaan lain tanpa batasan atau lisensi dari pemegang paten.

Obat-obatan farmasi biasanya dikategorikan ke dalam kelas-kelas obat. Sekelompok obat akan memiliki struktur kimia yang sama, atau memiliki mekanisme kerja yang sama, cara kerja terkait yang sama, atau menargetkan penyakit yang sama atau penyakit terkait Sistem Klasifikasi Kimia Terapeutik Anatomis (ATC), sistem klasifikasi obat yang paling banyak digunakan, memberi obat kode ATC yang unik, yang merupakan kode alfanumerik yang menempatkannya ke kelas obat tertentu dalam sistem ATC. Sistem klasifikasi utama lainnya adalah Sistem Klasifikasi Biofarmasi. Sistem ini mengelompokkan obat berdasarkan kelarutan dan permeabilitas atau sifat penyerapannya.

Penggunaan spiritual dan keagamaan

Beberapa agama, terutama agama-agama etnis, sepenuhnya didasarkan pada penggunaan obat-obatan tertentu, yang dikenal sebagai entheogen, yang sebagian besar berupa halusinogen, psikedelik, disosiatif, atau delirium. Beberapa entheogen termasuk kava yang dapat bertindak sebagai stimulan, obat penenang, euforia, dan obat bius. Akar tanaman kava digunakan untuk menghasilkan minuman yang dikonsumsi di seluruh budaya di Samudra Pasifik.

Beberapa dukun dari berbagai budaya menggunakan entheogen, yang didefinisikan sebagai "membangkitkan kekuatan ilahi di dalam diri," untuk mencapai ekstasi religius. Dukun Amazon menggunakan ayahuasca (yagé), minuman halusinogen, untuk tujuan ini. Dukun Mazatec memiliki tradisi penggunaan Salvia divinorum, sebuah tanaman psikoaktif, yang telah berlangsung lama dan terus menerus untuk tujuan religius. Penggunaannya adalah untuk memfasilitasi kondisi kesadaran visioner selama sesi penyembuhan spiritual.

Silene undulata dianggap oleh masyarakat Xhosa sebagai tanaman suci dan digunakan sebagai entheogen. Akarnya secara tradisional digunakan untuk menginduksi mimpi jernih yang jelas (dan menurut Xhosa, kenabian) selama proses inisiasi dukun, mengklasifikasikannya sebagai oneirogen yang terjadi secara alami yang mirip dengan ramuan mimpi yang lebih terkenal, Calea ternifolia.

Peyote, kaktus kecil tak bertulang belakang, telah menjadi sumber utama psychedelic mescaline dan mungkin telah digunakan oleh penduduk asli Amerika selama setidaknya lima ribu tahun. Sebagian besar mescaline sekarang diperoleh dari beberapa spesies kaktus kolumnar khususnya dari San Pedro dan bukan dari peyote yang rentan.
Penggunaan ganja secara entheogenik juga telah dipraktikkan secara luas selama berabad-abad. Rastafari menggunakan ganja sebagai sakramen dalam upacara keagamaan mereka.
Jamur psikedelik(jamur psilocybin), yang biasa disebut jamur ajaib atau shrooms juga telah lama digunakan sebagai entheogen.

Obat pintar dan obat perancang

Nootropics, yang juga sering disebut sebagai "obat pintar", adalah obat yang diklaim dapat meningkatkan kemampuan kognitif manusia. Nootropik digunakan untuk meningkatkan daya ingat, konsentrasi, pikiran, suasana hati, dan pembelajaran. Nootropik yang semakin banyak digunakan di kalangan siswa, juga dikenal sebagai obat belajar, adalah methylphenidate yang biasanya bermerek Ritalin dan digunakan untuk pengobatan gangguan hiperaktif defisit perhatian (ADHD) dan narkolepsi. Pada dosis tinggi, methylphenidate dapat menjadi sangat adiktif. Kecanduan yang serius dapat menyebabkan psikosis, kecemasan dan masalah jantung, dan penggunaan obat ini terkait dengan peningkatan kasus bunuh diri, dan overdosis. Bukti penggunaan di luar lingkungan pelajar masih terbatas, namun menunjukkan bahwa hal ini merupakan hal yang lumrah.

Penggunaan methylphenidate secara intravena dapat menyebabkan kerusakan paru-paru, yang dikenal sebagai paru-paru Ritalin.
Obat-obatan lain yang dikenal sebagai obat perancang juga diproduksi. Contoh awal dari apa yang saat ini disebut sebagai 'obat perancang' adalah LSD, yang disintesis dari ergot. Contoh lain termasuk analog dari obat peningkat kinerja seperti steroid yang digunakan untuk meningkatkan kemampuan fisik; ini kadang-kadang digunakan (secara legal atau tidak) untuk tujuan ini, sering kali oleh atlet profesional. Obat perancang lainnya meniru efek obat psikoaktif. Sejak akhir 1990-an, telah ada identifikasi dari banyak obat sintesis ini. Di Jepang dan Inggris, hal ini telah mendorong penambahan banyak obat perancang ke dalam kelas zat terkontrol yang lebih baru yang dikenal sebagai obat kelas sementara.

Kanabinoid sintetis telah diproduksi untuk jangka waktu yang lebih lama dan digunakan dalam ganja sintetis obat perancang.

Penggunaan narkoba untuk rekreasi

Penggunaan narkoba untuk rekreasi adalah penggunaan narkoba (legal, terkontrol, atau ilegal) dengan tujuan utama untuk mengubah kondisi kesadaran melalui perubahan sistem saraf pusat untuk menciptakan emosi dan perasaan positif. Halusinogen LSD adalah obat psikoaktif yang biasa digunakan sebagai obat rekreasi.

Ketamin adalah obat yang digunakan untuk anestesi, dan juga digunakan sebagai obat rekreasi, baik dalam bentuk bubuk maupun cair, karena efek halusinogen dan disosiatifnya.

Beberapa undang-undang nasional melarang penggunaan obat rekreasi yang berbeda; obat obat yang memiliki potensi untuk penggunaan rekreasi sering kali diatur secara ketat. Namun, ada banyak obat rekreasional yang legal di banyak yurisdiksi dan diterima secara luas secara budaya. Ganja adalah obat rekreasi terkontrol yang paling umum dikonsumsi di dunia (per 2012). Penggunaannya di banyak negara adalah ilegal, tetapi secara legal digunakan di beberapa negara biasanya dengan ketentuan hanya dapat digunakan untuk penggunaan pribadi. Ganja dapat digunakan dalam bentuk daun ganja (rumput), atau dalam bentuk resin ganja. Ganja adalah bentuk ganja yang lebih ringan daripada ganja.

Mungkin ada batasan usia untuk konsumsi dan pembelian obat-obatan rekreasi legal. Beberapa obat-obatan rekreasional yang legal dan diterima di banyak tempat termasuk alkohol, tembakau, sirih, dan produk kafein, dan di beberapa wilayah di dunia, penggunaan obat-obatan yang legal seperti khat adalah hal yang umum.
Ada sejumlah minuman keras legal yang biasa disebut legal high yang digunakan untuk rekreasi. Yang paling banyak digunakan adalah alkohol.

Pemberian obat
Semua obat memiliki rute pemberian, dan banyak yang dapat diberikan dengan lebih dari satu cara.

  • Bolus adalah pemberian obat, obat atau senyawa lain yang diberikan untuk meningkatkan konsentrasinya dalam darah ke tingkat yang efektif. Pemberiannya dapat diberikan secara intravena, melalui injeksi parenteral, indovenous, intramuskular, intratekal, atau subkutan.

  • Dihirup (dihirup ke paru-paru) sebagai aerosol, inhaler, vape, atau bubuk kering (ini termasuk merokok atau menguapi suatu zat).

  • Injeksi sebagai larutan, suspensi atau emulsi baik: intramuskular, intravena, intraperitoneal, intraosseous.

  • Insuflasi, sebagai semprotan hidung atau mendengus ke dalam hidung.

  • Secara oral, sebagai cairan atau padatan, yang diserap melalui usus.

  • Secara rektal sebagai supositoria, yang diserap oleh rektum atau usus besar.

  • Secara sublingual, menyebar ke dalam darah melalui jaringan di bawah lidah.

  • Secara topikal, biasanya sebagai krim atau salep. Obat yang diberikan dengan cara ini dapat diberikan untuk bekerja secara lokal atau sistemik.

  • Melalui vagina sebagai alat pencegah kehamilan, terutama untuk mengobati infeksi vagina.

Pengendalian obat-obatan terlarang

Banyak kantor pemerintah di banyak negara yang menangani pengendalian dan pengawasan pembuatan dan penggunaan obat-obatan, serta penerapan berbagai undang-undang obat-obatan. Konvensi Tunggal tentang Obat-obatan Narkotika adalah perjanjian internasional yang dibuat pada tahun 1961 untuk melarang penggunaan narkotika, kecuali yang digunakan dalam penelitian dan perawatan medis. Pada tahun 1971, perjanjian kedua, Konvensi tentang Zat Psikotropika, harus diperkenalkan untuk menangani obat-obatan psikoaktif dan psikedelik rekreasi yang lebih baru.

Status hukum Salvia divinorum bervariasi di banyak negara dan bahkan di negara-negara bagian di Amerika Serikat. Di mana pun itu dilarang, tingkat pelarangannya juga bervariasi.

Food and Drug Administration (FDA) di Amerika Serikat adalah badan federal yang bertanggung jawab untuk melindungi dan mempromosikan kesehatan masyarakat melalui regulasi dan pengawasan keamanan pangan, produk tembakau, suplemen makanan, obat resep dan obat bebas, vaksin, biofarmasi, transfusi darah, perangkat medis, perangkat pemancar radiasi elektromagnetik, kosmetik, makanan hewani, dan obat hewan.

Di India, Biro Pengendalian Narkotika (NCB), sebuah badan penegak hukum dan intelijen federal India di bawah Kementerian Dalam Negeri, ditugaskan untuk memerangi perdagangan narkoba dan membantu penggunaan zat-zat ilegal secara internasional di bawah ketentuan Undang-Undang Obat-obatan Narkotika dan Zat Psikotropika.

Klasifikasi

Obat dapat diklasifikasikan dalam banyak cara, atas dasar mekanisme aksi, efek dan status (legal atau tidak legal).

  1. Analgesik yaitu obat antinyeri (pembunuh rasa sakit).
  • Asetaminofen (juga dikenal dengan parasetamol
  • Obat anti-inflamasi nonsteroid (OAINS atau NSAID)

           a. Aspirin atau ASA (acetylsalicylic acid), yang juga antipiretik

           b. Ibuprofen

  • Opioid, narkotik pembunuh rasa sakit yang kuat dan membuat ketagihan yang juga digunakan sebagai obat rekreasi karena efek euforianya.
  • Opiat

           a. Morfin

           b. Kodein

  • Sintetik dan setengah-sintetik opioid

           a. Heroin

           b. Oxycodone

           c. Vicodin

           d. Demerol

           e. Darvocet

           f. Tramadol

           g. Fentanyl

  1. obat rekreasi biasanya digunakan untuk mengubah emosi atau fungsi tubuh untuk rekreasi
  • Alkohol
  • Nikotin
  • Kafeina
  • Hallucinogens (termasuk LSD, Magic mushrooms dan Dissociative drug)
  • Cannabis
  • MDMA
  • GHB
  • Heroin
  • Cocaine
  • Inhalant
  1. Entheogenic untuk membuat rasa mistik atau shamanistic
  • Magic mushrooms
  • Peyote
  • Ayahuasca
  • Amanita muscaria
  • Salvia divinorum
  • Datura
  1. Obat peningkatan performa (untuk olahraga atau perang).
  • Amphetamine
  • Ephedrine
  • Cocaine
  • Anabolic steroids
  1. Obat gaya hidup digunakan untuk meningkatkan kualitas hidup
  • Viagra
  • Rogaine
  • Antidepressant
  1. obat Psychiatric
  • Antidepressants

           a. Prozac

           b. Paxil

  • Tranquilizers

           a. Typical antipsychotic tranquilizers

                - Thorazine

           a. Atypical antipsychotic tranquilizers

  • Sedative

            a. Valium

  1. Obat diare digunakan untuk mengatasi penyakit diare

Disadur dari: en.wikipedia.org

Selengkapnya
Pengertian Mengenai Obat

Industri Tekstil dan Produk Tekstil

Apa Perbedaan Tekstil, Garmen, dan Konveksi?

Dipublikasikan oleh Ririn Khoiriyah Ardianti pada 17 Februari 2025


JAKARTA, KOMPAS.com - Istilah tekstil, garmen, dan konveksi barangkali sudah tak asing lagi di telinga. Kendati begitu seringkali ketiga istilah tersebut saling tumpang tindih. Meski memiliki arti berbeda, banyak pula yang menyebut kalau ketiganya memiliki arti yang sama. Lalu apa perbedaan tekstil, garmen, dan konveksi? Dikutip dari laman Kamus Besar Bahasa Indonesia (KBBI), tekstil adalah bahan pakaian, sementara garmen adalah pakaian jadi. Tekstil sebenarnya merupakan serapan dari Bahasa Inggris yakni textile yang berarti sesuatu yang ditenun. Sementara dirangkum dari Apparelsearch, tekstil adalah proses pembuatan benang dan kain dari bahan baku serat. Dari kain ini kemudian diolah menjadi pakaian jadi atau produk lainnya.

Bahan-bahan serat yang dipakai untuk tekstil biasanya berasal dari serat filemen, serat staple, serat alam, atau serat sintesis. Sederhananya, tekstil dibahasakan sebagai proses pembuatan kain dan benang, di mana proses ini terdiri dari beberapa tahapan. Namun umumnya, tahapan dalam industri tekstil terdiri dari tiga bagian yakni pembuatan serat (fiber mill), pembuatan benang (spinning mill), dan pembuatan kain (fabric mill). Banyak perusahaan tekstil bergerak hanya di satu bidang saja. Namun tak jarang perusahaan tekstil, terutama yang berskala besar, mengerjakan tiga tahapan tersebut sekaligus alias industri tekstil terintegrasi dari hulu ke hilir.

Sementara garmen adalah proses yang lebih spesifik. Industri garmen adalah berfungsi sebagai penambah nilai jual dari produk tekstil. Garmen adalah proses produksi pakaian jadi atau produk tekstil jadi lainnya dalam jumlah massal, sehingga garman sudah pasti adalah industri skala besar. Tekstil dan garmen juga saling berkaitan. Jika garmen lebih berfokus pada pembuatan pakaian jadi, tekstil mencakup keseluruhan proses pembuatan pakaian dari serat hingga pakaian jadi (perbedaan tekstil dan garmen). Sebagaimana halnya dengan tekstil, garmen dikelola dengan sistem menejemen dan juga sistem administrasi yang baik, serta memiliki peralatan produksi yang memadai dan modern.  

Garmen sebuah pabrik pakaian atau tekstil yang memproduksi berbagai macam dan jenis pakaian untuk diperjual belikan kembali sehingga karyawan yang bekerja pada garmen ini terbilang sangat banyak. Hal inilah yang membedakan garmen dengan konveksi. Konveksi adalah usaha di bidang pembuatan pakaian jadi namun dengan jumlah produksi dan karyawan yang lebih sedikit dibandingkan garmen. Lantaran skalanya yang kecil, konveksi biasanya dimiliki perorangan, bahkan terkadang baru akan melakukan produksi hanya saat ada pesanan datang (perbedaan garmen dan konveksi). 

Sumber : money.kompas.com

 

Selengkapnya
Apa Perbedaan Tekstil, Garmen, dan Konveksi?

Farmasi

Pengertian Mengenai Obat Bebas

Dipublikasikan oleh Viskha Dwi Marcella Nanda pada 17 Februari 2025


Obat bebas adalah obat yang dijual langsung kepada konsumen tanpa memerlukan resep dari tenaga kesehatan profesional, berbeda dengan obat resep yang hanya dapat diberikan kepada konsumen yang memiliki resep yang sah. Di banyak negara, obat bebas dipilih oleh badan pengawas untuk memastikan bahwa obat tersebut mengandung bahan-bahan yang aman dan efektif bila digunakan tanpa perawatan dokter. Obat bebas biasanya diatur berdasarkan bahan aktif farmasi (API), bukan produk akhir. Dengan mengatur API dan bukan formulasi obat tertentu, pemerintah memberikan kebebasan kepada produsen untuk memformulasikan bahan, atau kombinasi bahan, ke dalam campuran yang dipatenkan.

Istilah obat bebas(OTC) mengacu pada obat yang dapat dibeli tanpa resep dokter. Sebaliknya, obat resep memerlukan resep dari dokter atau tenaga kesehatan lainnya dan hanya boleh digunakan oleh orang yang diresepkan. Beberapa obat dapat diklasifikasikan secara hukum sebagai obat bebas (misalnya, tidak memerlukan resep), tetapi hanya dapat diberikan oleh apoteker setelah dilakukannya penilaian terhadap kebutuhan pasien atau pemberian edukasi kepada pasien. Peraturan yang merinci tempat di mana obat dapat dijual, siapa yang berwenang untuk mengeluarkannya, dan apakah resep diperlukan sangat bervariasi dari satu negara ke negara lain.

Penggunaan
Pada tahun 2011, sekitar sepertiga orang dewasa yang lebih tua di AS dilaporkan menggunakan obat bebas, dan jumlah ini terus meningkat. Pada tahun 2018, prevalensi penggunaan obat oleh orang dewasa di AS sebagai pengobatan lini pertama untuk penyakit ringan telah mencapai 81%: namun, ada beberapa perdebatan mengenai apakah angka ini terkait dengan peningkatan kesehatan yang sebenarnya.

Peraturan menurut negara
Kanada

Di Kanada, ada empat jadwal obat:
Jadwal 1: Memerlukan resep untuk dijual dan disediakan untuk umum oleh apoteker berlisensi.
Jadwal 2: Tidak memerlukan resep tetapi memerlukan penilaian oleh apoteker sebelum dijual. Obat-obatan ini disimpan di area apotek yang tidak dapat diakses oleh publik dan juga dapat disebut sebagai obat "di balik meja".
Jadwal 3: Tidak memerlukan resep tetapi harus disimpan di area yang berada di bawah pengawasan apoteker. Obat-obatan ini disimpan di area gerai ritel di mana pemilihan sendiri dapat dilakukan, tetapi apoteker harus tersedia untuk membantu pemilihan obat secara mandiri jika diperlukan.

Tidak terjadwal: Tidak memerlukan resep dan dapat dijual di gerai ritel mana pun.
Semua obat selain Jadwal 1 dapat dianggap sebagai obat bebas, karena tidak memerlukan resep untuk dijual. Meskipun Asosiasi Nasional Otoritas Pengatur Farmasi memberikan rekomendasi tentang penjadwalan obat untuk dijual di Kanada, setiap provinsi dapat menentukan penjadwalannya sendiri. Obat-obatan yang ditemukan di setiap jadwal dapat bervariasi dari satu provinsi ke provinsi lainnya.

India
Pada bulan November 2016, Komite Konsultasi Obat India mengumumkan bahwa mereka akan mulai menetapkan definisi obat yang dapat diberikan tanpa resep. Sebelumnya, asumsi umum adalah bahwa obat apa pun yang tidak termasuk dalam jadwal resep dapat dibeli tanpa resep. Namun, definisi yang dibutuhkan belum diberlakukan pada awal 2018. Kurangnya definisi hukum untuk obat bebas telah menyebabkan segmen pasar senilai US $ 4 miliar ini tidak diatur secara efektif.

Belanda
Di Belanda, ada empat kategori:
UR (Uitsluitend Recept): hanya dengan resep dokter
UA (Uitsluitend Apotheek): hanya apoteker
UAD (Uitsluitend Apotheek of Drogist): apoteker atau toko obat saja
AV (Algemene Verkoop): dapat dijual di toko-toko umum
Obat yang termasuk UA dapat dijual bebas tetapi hanya oleh apoteker. Obat ini dapat dipajang di rak seperti produk lainnya. Contohnya adalah domperidone, ibuprofen 400 mg hingga 50 tablet, dan dekstrometorfan. Obat yang bersifat UAD juga dapat dijual di toko obat yang merupakan toko yang tidak dapat mengisi resep. Obat-obatan ini biasanya ada di rak, dan toko ini juga menjual barang-barang seperti mainan, gadget, parfum, dan produk homeopati. Obat-obatan dalam kategori ini memiliki risiko dan potensi kecanduan yang terbatas. Contohnya adalah naproxen dan diklofenak dalam jumlah kecil, sinarizin, ibuprofen 400 mg hingga 20 tablet, dan juga parasetamol 500 mg hingga 50 tablet. Obat-obatan dalam kategori AV dapat dijual di supermarket, pom bensin, dan lain-lain dan hanya mencakup obat-obatan dengan risiko minimal bagi masyarakat, seperti parasetamol hingga 20 tablet, ibuprofen 200 mg hingga 10 tablet, cetirizine, dan loperamide.

Amerika Serikat
Di Amerika Serikat, pembuatan dan penjualan obat bebas diatur oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan(FDA). FDA mengharuskan semua "obat baru" mendapatkan New Drug Application (NDA) sebelum memasuki perdagangan antarnegara bagian, tetapi undang-undang tersebut mengecualikan obat apa pun yang secara umum diakui sebagai obat yang aman dan efektif (GRAS/E). Untuk menangani sejumlah besar obat bebas yang telah beredar di pasaran sebelum persyaratan bahwa semua obat mendapatkan NDA, FDA menciptakan sistem monografi obat bebas untuk meninjau kelas obat dan mengkategorikannya sebagai GRAS/E setelah ditinjau oleh panel ahli. Kelas obat OTC tertentu tidak diharuskan untuk mendapatkan NDA dan dapat tetap berada di pasar jika sesuai dengan pedoman monografi untuk dosis, pelabelan, dan peringatan yang ditetapkan dalam Kode Peraturan Federal.

Dengan demikian, produk obat bebas diizinkan untuk dipasarkan baik (1) sesuai dengan monografi FDA atau (2) sesuai dengan NDA untuk produk yang tidak sesuai dengan monografi tertentu. Ada juga kemungkinan bahwa produk obat bebas tertentu dipasarkan di bawah ketentuan grandfathering dari Undang-Undang Makanan, Obat-obatan, dan Kosmetik Federal, tetapi FDA tidak pernah secara resmi mengakui bahwa obat bebas yang sah.

Contoh zat OTC yang disetujui di Amerika Serikat adalah tabir surya, produk anti-mikroba dan anti-jamur, analgesik eksternal dan internal seperti lidokain dan aspirin, perawatan topikal psoriasis dan eksim, sampo anti-ketombe yang mengandung tar batubara, dan produk topikal lainnya dengan efek terapeutik.

Komisi Perdagangan Federal mengatur periklanan produk OTC, berbeda dengan periklanan obat resep, yang diatur oleh FDA.
FDA mewajibkan produk OTC diberi label dengan label "Fakta Obat" yang telah disetujui untuk mengedukasi konsumen tentang obat mereka. Label-label tersebut mengikuti format standar dan dimaksudkan agar mudah dipahami oleh konsumen pada umumnya. Label Fakta Obat mencakup informasi tentang bahan aktif produk, indikasi dan tujuan, peringatan keamanan, petunjuk penggunaan, dan bahan yang tidak aktif.

Undang-Undang Bantuan, Bantuan, dan Keamanan Ekonomi Virus Corona (CARES Act) tahun 2020 mencakup reformasi yang memodernisasi cara pengaturan obat bebas tertentu di Amerika Serikat. Banyak monografi obat bebas yang perlu diperbarui, tetapi memperbarui atau mengubah monografi obat bebas membutuhkan proses pembuatan peraturan yang lamban dan memberatkan. Undang-Undang CARES mencakup ketentuan reformasi monografi obat bebas yang menggantikan proses pembuatan peraturan dengan proses perintah administratif.

Zat yang dijual bebas yang dibatasi
Kategori zat ketiga yang tidak terdefinisi dengan baik adalah produk yang memiliki status bebas dari FDA namun secara bersamaan tunduk pada pembatasan penjualan lainnya. Meskipun secara hukum diklasifikasikan sebagai obat bebas, obat-obat ini biasanya disimpan di belakang meja dan hanya dijual di toko-toko yang terdaftar di negara bagian mereka. Obat ini mungkin tidak tersedia di toko serba ada dan toko kelontong yang menjual obat bebas lainnya yang tidak dibatasi.

Sebagai contoh, banyak toko obat telah memindahkan produk yang mengandung pseudoefedrin, sebuah produk bebas, ke lokasi di mana pelanggan harus menanyakannya kepada apoteker. Resep tidak diperlukan; perubahan ini dilakukan sebagai upaya untuk mengurangi produksi metamfetamin. Sejak disahkannya Undang-Undang Pengendalian Prekursor Metamfetamin Illinois dan Undang-Undang Epidemi Metamfetamin Tempur federal tahun 2005, pembelian pseudoefedrin dibatasi. Penjual pseudoefedrin harus mendapatkan dan mencatat identitas pembeli dan memberlakukan pembatasan kuantitas. Setelah upaya awal untuk mengendalikan penggunaan metamfetamin (dengan mewajibkan dokumentasi penjualan dengan kartu identitas yang dikeluarkan pemerintah serta pembatasan jumlah yang dapat dibeli oleh seseorang) gagal mewujudkan pengurangan penggunaan dan produksi metamfetamin yang berarti, Mississippi meloloskan RUU 512 di Senat Negara Bagian pada tanggal 2 Februari, 2010 "untuk mewajibkan resep dari seorang profesional medis berlisensi untuk membeli obat-obatan yang dijual bebas dengan pseudoefedrin, efedrin, atau bahan kimia prekursor lainnya yang dapat dengan mudah dan secara ilegal diubah menjadi metamfetamin, metkatinon, atau analog feniletilamina / amfetamin yang aktif / terjadwal. " Namun, produk yang mengandung zat tersebut masih dijual bebas di sebagian besar negara bagian, karena tidak ada resep yang diperlukan.


Peraturan serupa pernah diterapkan pada beberapa bentuk kontrasepsi darurat. Namun, pada tanggal 25 Februari 2014, FDA menyetujui produk kontrasepsi darurat satu pil generik untuk dijual secara bebas di pasaran. Tidak ada batasan usia atau kebutuhan akan kartu identitas untuk membeli.

Selain itu, beberapa zat yang dikontrol Jadwal V dapat diklasifikasikan sebagai produk OTC di negara bagian tertentu. Obat-obatan tersebut dijual tanpa resep tetapi tunduk pada aturan pencatatan dan pembatasan jumlah dan/atau usia, dan harus dikeluarkan oleh apotek. Terakhir, apotek sering kali memerlukan resep untuk obat-obatan Jadwal V sebagai kebijakan, meskipun statusnya adalah obat bebas menurut undang-undang dan peraturan yang berlaku. 

Britania Raya
Di Inggris Raya, obat-obatan diatur oleh Peraturan Obat-obatan 2012. Obat-obatan termasuk dalam salah satu dari tiga kategori:
Obat-obatan dengan Resep Dokter (POM), yang tersedia secara legal hanya dengan resep yang sah dari dokter. Seorang apoteker harus berada di tempat agar obat POM dapat diberikan, sebagaimana diwajibkan oleh hukum. Obat-obatan tersebut secara khusus diresepkan untuk pasien yang memegang resep, sehingga dianggap aman untuk dikonsumsi oleh pasien tersebut. Contoh kecilnya adalah sebagian besar antibiotik dan semua obat antidepresan atau antidiabetes. Obat-obatan POM tertentu juga diberi tanda Controlled Drug (CD) karena risiko penyalahgunaan dan kemungkinan penyelewengan untuk dijual sebagai obat-obatan terlarang. Contoh CD termasuk semua benzodiazepin dan opioid kuat seperti heroin dan fentanil.

Daftar Penjualan Umum (GSL), tersedia di pasaran tanpa perlu pelatihan apoteker untuk menjualnya (sehingga dapat dijual di mana saja, seperti supermarket). Secara umum, obat ini dianggap aman bagi kebanyakan orang jika dikonsumsi dengan benar. Contohnya adalah 16 bungkus (atau kurang) obat penghilang rasa sakit seperti parasetamol, ibuprofen, dan aspirin, serta sejumlah obat lain seperti antihistamin dalam kemasan kecil, obat pencahar, dan krim kulit. Ini juga termasuk zat-zat rekreasi seperti alkohol dan kafein (jika termasuk dalam produk obat), dan beberapa sediaan nikotin.

Obat Farmasi (P) adalah obat-obatan yang secara hukum tidak termasuk dalam kategori obat POM atau GSL. Obat-obatan ini dapat dijual di apotek yang terdaftar namun tidak boleh dibeli secara bebas (meskipun petunjuk untuk mendiskusikan produk 'P' dapat dialokasikan di rak bersama dengan produk GSL terkait). Obat-obatan 'P' dicadangkan dari daftar GSL karena obat-obat tersebut terkait dengan kebutuhan akan saran penggunaan, atau digunakan dalam kondisi yang mungkin memerlukan rujukan ke dokter. Petugas konter yang terlatih dapat menjual obat 'P' di bawah pengawasan apoteker dan akan mengajukan pertanyaan untuk menentukan apakah pelanggan perlu dirujuk untuk berdiskusi dengan apoteker. Beberapa obat 'POM' tersedia untuk digunakan dalam situasi dan dosis tertentu sebagai obat 'P'.

Jika tidak tepat untuk menjual obat 'P' - misalnya, kondisinya tidak sesuai untuk dikelola sendiri dan memerlukan rujukan ke dokter - maka penjualan tidak boleh dilakukan dan apoteker berkewajiban secara hukum dan profesional untuk merujuknya ke layanan yang sesuai.

Contohnya adalah beberapa tablet bantuan tidur seperti diphenhydramine, tablet obat cacing seperti mebendazole, obat penghilang rasa sakit dengan sejumlah kecil kodein (hingga 12,8 mg per tablet), dan pseudoefedrin. Obat-obatan yang hanya tersedia dengan resep dokter ditandai di suatu tempat pada kotak/wadah dengan [POM]. Produk yang hanya tersedia di apotek ditandai dengan [P]. Resep tidak diperlukan untuk obat-obatan [P], dan asisten penjualan apotek diwajibkan oleh kode Royal Pharmaceutical Society untuk mengajukan pertanyaan tertentu, yang bervariasi sesuai dengan apa yang dikatakan pelanggan. Jika mereka meminta produk tertentu, asisten apotek harus bertanya "Untuk siapa produk ini?", "Sudah berapa lama Anda mengalami gejalanya?", "Apakah Anda alergi terhadap obat apa pun?", "Apakah Anda sedang mengonsumsi obat apa pun?" (Pertanyaan 'WHAM'). Jika pelanggan meminta obat, misalnya demam, maka 'pertanyaan 2WHAM' harus ditanyakan "Untuk siapa obat ini?", "Apa saja gejalanya?", "Sudah berapa lama Anda mengalami gejalanya?", "Apakah Anda sudah melakukan tindakan apa pun untuk mengatasi gejalanya?", dan "Apakah Anda sedang mengonsumsi obat lain?". Dengan informasi inilah apoteker dapat menghentikan penjualan, jika perlu. Tidak ada produk [POM], [P], atau [GSL] yang disimpan di apotek yang dapat dijual, diberikan, atau dibuat sebelum apoteker yang bertanggung jawab masuk dan berada di tempat. Beberapa obat yang tersedia di supermarket dan pom bensin hanya dijual dalam ukuran kemasan yang lebih kecil. Sering kali, kemasan yang lebih besar akan ditandai sebagai [P] dan hanya tersedia di apotek. Sering kali, pelanggan yang membeli obat [P] dalam dosis yang lebih besar dari biasanya (seperti DXM, prometazin, kodein, atau Gee's Linctus) akan ditanyai, karena kemungkinan penyalahgunaan.

Disadur dari: en.wikipedia.org
 

 

Selengkapnya
Pengertian Mengenai Obat Bebas

Farmasi

PT Kimia Farma, Industri Farmasi Pertama Indonesia, dengan Pelayanan Kesehatan yang Terintegrasi dan Tetap Berjaya

Dipublikasikan oleh Viskha Dwi Marcella Nanda pada 17 Februari 2025


Selama ini PT Kimia Farma (Persero) Tbk atau Kimia Farma selalu menjadi pilihan masyarakat Indonesia dalam mencari obat-obatan dan produk kesehatan lainnya. Dengan 46 cabang trading & distribution serta 45.000 gerai apotek yang tersebar di seluruh Indonesia, Kimia Farma menghadirkan fasilitas kesehatan yang lengkap, yakni apotek, klinik, dan laboratorium klinik. Menjadikannya sebagai perusahaan dengan pelayanan kesehatan yang terintegrasi.

Kimia Farma merupakan perusahaan farmasi pertama di Indonesia. Didirikan oleh Pemerintah Hindia Belanda pada 1817, mula kemunculannya Kimia Farma bernama NV Chemicalien Handle Rathkamp & Co. Pada 1958, berdasarkan kebijaksanaan nasionalisasi atas eks perusahaan Belanda, Pemerintah Republik Indonesia melakukan peleburan sejumlah perusahaan farmasi menjadi Perusahaan Negara Farmasi (PNF) Bhinneka Kimia Farma. Kemudian pada 16 Agustus 1971, bentuk badan hukum PNF diubah menjadi Perseroan Terbatas, sehingga nama perusahaan berubah menjadi PT Kimia Farma (Persero).

Pada tanggal 4 Juli 2001, Kimia Farma kembali mengubah statusnya menjadi perusahaan publik, PT Kimia Farma (Persero) Tbk. Adanya perubahan tersebut mencatatkan Perseroan pada Bursa Efek Indonesia dengan kode emiten KAEF. Komposisi saham yang ada dibagi menjadi 90,025% milik pemerintah dan 9,975% milik publik. Melalui proses inbreng (penyetoran modal berupa barang atau harta) yang dilaksanakan Pemerintah Republik Indonesia pada 28 Februari 2020, kepemilikan 4.999.999.999 saham seri B dialihkan kepada PT Biofarma.

Pada perkembangannya, Kimia Farma menjadi perusahaan dengan pelayanan kesehatan (healthcare) terintegrasi di Indonesia. Selain apotek dan klinik, bidang usaha healthcare Kimia Farma didukung oleh kegiatan manufaktur farmasi, riset dan pengembangan, pusat perdagangan dan distribusi, pemasaran, serta ritel farmasi.

Industri Farmasi Indonesia Jadi Mandiri

Adanya kebijakan pemerintah untuk melancarkan Program Kemandirian Bahan Baku Obat Nasional yang tertuang dalam roadmap Kementerian Kesehatan serta Paket Kebijakan Ekonomi XI yang dituangkan dalam Instruksi Presiden RI No. 6 Tahun 2016 tentang Percepatan Pengembangan Industri Farmasi dan Alat Kesehatan, Kimia Farma membangun fasilitas produksi yang bertujuan untuk mengurangi ketergantungan akan impor Bahan Baku Obat (BBO).

Terdapat enam fasilitas produksi di berbagai kota di Indonesia yang menjadi tulang punggung dari segmen industri ini, yakni Plant Jakarta, Plant Bandung, Plant Semarang, Plant Sarolangun (Jambi), Plant Watudakon (Jawa Timur), dan Plant Tanjung Morawa (Medan).

Keenam pabrik itu masing-masing memiliki spesialisasi produksi, seperti etikal, obat bebas, generik, narkotika, lisensi dan bahan baku. Pembagian lini ini dilakukan demi memenuhi pasokan obat-obatan dan produk kesehatan yang akan didistribusikan ke seluruh Indonesia. Keberadaan pabrik inilah yang membuat Indonesia mampu berdikari dalam memproduksi BBO.

Tak hanya memasok kebutuhan dalam negeri, Kimia Farma juga telah melakukan ekspansi bisnisnya hingga pasar mancanegara. Produk-produk Kimia Farma yang mencakup produk obat jadi dan sediaan farmasi serta bahan baku obat seperti iodine dan quinine telah memasuki pasar di India, Jepang, Taiwan dan Selandia Baru, serta negara-negara Eropa. Sementara produk jadi dan kosmetik telah didistribusikan ke Yaman, Korea Selatan, Singapura, Malaysia, Vietnam, Sudan, dan Papua Nugini.

Saat ini produk-produk herbal yang berasal dari bahan alami menjadi target utama korporasi untuk periode mendatang dengan adanya potensi penjualan dan minat kepada negara lain untuk melakukan hubungan bisnis dengan perusahaan. Untuk itu, produk herbal tersebut juga telah dipersiapkan proses registrasinya untuk melantai di market baru, seperti Filipina, Myanmar, Pakistan, Uni Emirat Arab, Oman, Bahrain dan Bangladesh.

Kimia Farma Bersinergi dalam Holding BUMN Farmasi

Pada akhir Januari lalu, ditetapkan holding BUMN farmasi dengan formasi Kimia Farma dan PT Indofarma Tbk menjadi anggota holding, sementara PT Bio Farma (Persero) menjadi kepalanya. Kerja sama ini ditandai dengan keluarnya surat persetujuan dari Menteri BUMN selaku RUPS yang menyetujui pengalihan seluruh saham seri B milik Negara Republik Indonesia pada Kimia Farma maupun Indofarma ke PT Bio Farma.

Tujuan dari holding BUMN Farmasi ini adalah selain untuk memperkuat kemandirian industri farmasi nasional, juga untuk meningkatkan ketersediaan produk, dengan menciptakan inovasi bersama dalam penyediaan produk farmasi untuk mendukung ekosistem farmasi dimasa yang akan datang.

“Diharapkan masing – masing dari perusahaan ini, akan memberikan kontribusi pada ketahanan farmasi nasional, sehingga harga produk farmasi bisa lebih murah, karena adanya penurunan harga API dan masyarakat akan lebih mudah mendapatkan produk farmasi dengan jaringan distribusi yang luas dan merata, bahkan hingga ke mancanegara dan yang terpenting adalah inovasi – inovasi dapat melahirkan produk baru yang dibutuhkan oleh masyarakat Indonesia,” terang Honesti Basyir, Direktur Utama PT Biofarma.

Sementara Verdi Budidarmo, Direktur Utama Kimia Farma mengharapkan holding ini mampu membuat sinergi bersama atas hilirisasi produk sehingga pasokan produk farmasi dapat didistribusi secara merata di Indonesia.

“Bahwa dengan holding BUMN farmasi ini akan mendukung hilirisasi produk Kimia Farma, Bio Farma dan Indofarma. Mengingat saat ini Kimia Farma memiliki rantai bisnis dari hulu ke hilir (retail farmasi, distribusi, laboratorium diagnostik, dan klinik kesehatan),” tambah Verdi.

Diharapkan, holding BUMN Farmasi hadir untuk negeri dan turut serta menciptakan bangsa Indonesia yang sehat dengan produk – produk bioteknologi, farmasi dan healthcare kelas dunia yang berdaya saing global.

Sumber: bumn.info 

 

Selengkapnya
PT Kimia Farma, Industri Farmasi Pertama Indonesia, dengan Pelayanan Kesehatan yang Terintegrasi dan Tetap Berjaya

Industri Tekstil dan Produk Tekstil

Jaga Produktivitas Industri Tekstil, Kemenperin Beri Layanan Berbasis Solusi

Dipublikasikan oleh Ririn Khoiriyah Ardianti pada 17 Februari 2025


Kementerian Perindustrian (Kemenperin) melalui Badan Standardisasi dan Kebijakan Jasa Industri (BSKJI) mengupayakan dukungan berupa layanan jasa bagi industri. Langkah nyata ini guna menjawab berbagai tantangan dan permasalahan yang sedang dihadapi pelaku industri, terutama di masa pemulihan ekonomi.

Salah satu dukungan diberikan dalam bentuk One Stop Solution bagi industri tekstil dan produk tekstil (TPT) oleh Balai Besar Tekstil (BBT) selaku satu unit kerja BSKJI di Bandung. BBT memberikan fasilitas Industrial Services and Solution Center (ISSC) yang diharapkan dapat meningkatkan daya saing industri TPT nasional di kancah global.

“Peran satuan kerja di bawah BSKJI adalah untuk membina dan melayani industri, dengan berbekal kompetensi sumber daya manusia (SDM), lokasi yang dekat dengan sektor komoditas industri, serta memiliki fasilitas yang tersebar di berbagai wilayah di Indonesia,” kata Kepala BSKJI Kemenperin, Doddy Rahadi di Jakarta, Kamis (3/2).

Doddy menyebutkan, pemerintah memprioritaskan beberapa isu dan regulasi dalam upaya pengembangan industri nasional, antara lain penguatan industri hijau sebagai komitmen implementasi ekonomi hijau, penerapan teknologi industri 4.0 melalui program INDI 4.0, pengembangan industri halal, sertifikasi Tingkat Komponen Dalam Negeri (TKDN) produk industri, dan target substitusi impor sebesar 35% pada tahun 2022.

“Dalam rangka percepatan penyampaian informasi kebijakan dan regulasi tersebut kepada industri TPT, ISSC mengambil peran sebagai pusat informasi dan pendampingan self-assessment bagi industri TPT,” ungkapnya.

Berbagai layanan yang diberikan ISSC di antaranya informasi tekstil halal, pendampingan self-assessment TKDN dan INDI 4.0, informasi standar mutu produk dan standar metode uji sektor TPT, serta informasi terkait regulasi Industri Hijau.

“Tidak hanya itu, selain membantu kesiapan industri memenuhi persyaratan regulasi yang ditetapkan pemerintah, ISSC juga menjadi pusat solusi dari permasalahan yang dihadapi industri TPT,” imbuhnya.

Salah satu permasalahan yang dihadapi industri TPT adalah kebutuhan energi, terutama dengan adanya wacana kenaikan tarif dasar listrik. Terkait hal ini, ISSC menawarkan program audit konservasi energi kepada perusahaan sebagai langkah efisiensi energi dalam kegiatan produksi di industri TPT. Program tersebut memberikan solusi menguntungkan karena industri dapat mengetahui beban energi yang ditanggung setiap mesin serta memperoleh rekomendasi strategi efisiensinya. “Hal ini tentu akan mendukung implementasi konsep-konsep Industri Hijau,” ujar Doddy.

Lebih lanjut, penguatan daya saing industri TPT juga membutuhkan jaminan kualitas produksi serta penerapan standar mutu produk berbasis SNI. Balai Besar Tekstil melalui lembaga sertifikasi produk TEXPA telah menambah ruang lingkup sertifikasi produk, di antaranya SNI 08-7035-2004 Kain jok, SNI 8914-2020 Tekstil-Masker dari kain.

Berikutnya, SNI 8913-2020 Tekstil-kain untuk gaun bedah (surgical gown), surgical drapes, dan coverall medis, SNI 8443-2017 Tekstil-Nirtenun peredam suara dari bahan tekstil, SNI 8857-2020 Tekstil-sajadah, SNI 8856-2020 Tekstil-mukena, dan SNI 8213-2016 Tekstil-benang jahit. Beberapa SNI tersebut mendukung kebijakan substitusi impor dan industri halal kategori barang gunaan.

Sedangkan di sektor IKM, upaya penerapan standar mutu kain tenun tradisional yang telah dilakukan meliputi kerja sama dengan BSN dan para stakeholder lain. Selanjutnya, penerapan SNI diinisiasi dari jaminan faktor keamanan dan kesehatan produk yang merujuk pada SNI 7617:2013/Amd.1:2014 Tekstil – Persyaratan zat warna azo, kadar formaldehida dan kadar logam terekstraksi pada kain, Amandemen 1.

“Dengan penerapan SNI tersebut, IKM dapat meningkatkan nilai tambah produk di pasar global karena produknya sudah terjamin tidak mengandung zat kimia yang berbahaya bagi penggunanya,” tegas Doddy.

Sumber: kemenperin.go.id

 

Selengkapnya
Jaga Produktivitas Industri Tekstil, Kemenperin Beri Layanan Berbasis Solusi
« First Previous page 752 of 1.069 Next Last »